大前庭导水管综合症患者日常及后代遗传 大前庭导水管综合症患者一般在2岁左右开始发病。主要表现为听力波动性下降，属感音神经性听力损失，个别病人会表现出突发性耳聋，也有病人表现为发作性眩晕伴波动性听力下降，类似梅尼埃病。病人的听力逐步下降可致全聋。因蜗后神经发育正常，一般考虑佩戴助听器或人工耳蜗植入。 大前庭导水管综合症患者日常应注意什么？

       1、定期检查听力，养成良好的听力随访习惯，出现听力问题及时就诊；

       2、避免头部受到外伤，即使是轻微的碰撞；

       3、不宜参加剧烈体育运动,如坐过山车，蹦极等；

       4、勿用耳毒性药物；

       5、避免接触强噪声；

       6、预防感冒、注意患儿的情绪控制、减少擤鼻等容易产生压力的动作。

       患有大前庭导水管综合症要生小孩怎么办 目前研究表明该类患者属于常染色体隐性遗传，因此在生育后代时做一下基因检测是非常有必要的，这是对下一代负责。实际上，我认为所有的即使自己没有问题，但是家族里有长辈有听障史的准爸爸和准妈妈们，都要去做专门针对致聋基因的检测，这是对下一代负责的表现。并且有些城市的残联还提供这方面的补贴，可以专门针对耳聋基因的所有位点进行检测。 对于需要人工耳蜗植入者的经济支持 各个地区都有相关政策，请关注一些论坛或专业机构获取相关信息，或者与当地的残联及慈善机构联系，去询问相关的优惠政策。

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